Università degli Studi di Messina
Dipartimento di Scienze Pediatriche Mediche e Chirurgiche
Scuola di Specializzazione in Genetica Medica - Cattedra di Pediatria
Unità Operativa Complessa di Genetica e Immunologia Pediatrica
Direttore: professor Carmelo Salpietro
   
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Laboratorio di Microcitemia
Descrizione delle prestazioni erogate
Il laboratorio di diagnosi della talassemia si occupa di individuare lo stato di portatore sano di talassemie e di altre emoglobinopatie nella popolazione generale.
Lo screening del trait talassemico viene effettuato con un semplice prelievo di sangue periferico su cui si valutano gli indici eritrocitari, la morfologia eritrocitaria, e la percentuale dell'emoglobina A2 attraverso l'esame emocromocitometrico, lo striscio periferico e la cromatografia ad alta performance (HPLC).
L'eventuale presenza di emoglobine patologiche viene confermata dall'elettroforesi su acetato di cellulosa o agar citrato. Lo screening comprende anche lo studio dello stato del ferro con il dosaggio della ferritina, come indice marziale di una eventuale carenza di ferro che comporta alterazioni quali microcitosi e ipocromia come per lo stato di portatore sano di ? e ? talassemia.
Gli esami per lo screening di I livello (emocromo e HPLC) sono gratuiti nella fascia di etā fertile da 14 ai 50 anni, sono rivolti soprattutto alle coppie a rischio in cui un partner č giā portatore sano di α e β talassemia e nelle donne in gravidanza, nei tempi utili per una eventuale diagnosi prenatale.
 
Staff
 dott. ssa Mariangela La Rosa (Responsabile)
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